Bruselj
Evropski parlament

Rue Wiertz 60  
B-1047 Bruselj
pisarna ASP 04F347
tel.: 32(0)2 28 45818
faks: 32(0)2 28 49818
igor.soltes(at)europarl.europa.eu

Strasbourg
Evropski parlament

Avenue du Président Robert Schuman 1
CS 91024,
F-67070 Strasbourg Cedex
pisarna T05061
tel.: 33(0)3 88 1 75818
faks: 33(0)3 88 1 79818
igor.soltes(at)europarl.europa.eu

Slovenija
Pisarna evropskega poslanca v Sloveniji

Trg OF 13
1000 Ljubljana
tel.: 386 (0)59 046 540
faks: 386 (0)59 046 541
pisarna(at)igorsoltes.eu

Sledi nam

Ob Mednarodnem dnevu epilepsije se dr. Šoltes pridružuje pobudi Lige proti epilepsiji Slovenije

12.2.2018

Evropski poslanec dr. Igor Šoltes se je ob letošnjem Mednarodnem dnevu epilepsije pridružil pobudi Lige proti epilepsiji Slovenije, ki je strokovno-humanitarna organizacija, in si prizadeva za bolj kakovostno življenje ljudi z epilepsijo in predvsem za večjo osveščenost javnosti o tej bolezni.

Društvu Liga proti epilepsiji Slovenije opozarjajo, da kar 40 % oseb z epilepsijo v razvitem svetu nima ustreznega zdravljenja ter da ima 30 % oseb trdovratno epilepsijo. Za nekatere osebe z epilepsijo je soočanje z neželenimi stranskimi dejavniki težje kot epilepsija sama, pogosto jih pestijo težave pri izobraževanju in udeležbi pri obšolskih dejavnostih, soočajo se z nizko samopodobo in večjo pojavnostjo depresivnosti, težavami v mišljenju zaradi bolezni same in lahko tudi zaradi jemanja zdravil ter težavami pri zaposlovanju. Težave imajo tudi z mobilnostjo (zelo slaba mreža javnih prevozov ter neupravičeni pogoji za sklenitev zavarovanja), zaradi česar je neodvisno življenje oseb z epilepsijo še bolj oteženo. Po neuradnih ocenah v Sloveniji oboleva za epilepsijo približno 16.000 ljudi.

Dr. Šoltes se je pridružil tudi Delovni skupini evropskih zagovornikov za epilepsijo v Evropskem parlamentu. Cilj delovne skupine evropskih zagovornikov za epilepsijo je izboljšanje kakovosti življenja vseh ljudi z epilepsijo, njihovimi družinami, negovalci in zdravstvenimi delavci s pomočjo ustreznih politik Evropske unije. Skupina si prizadeva za uvedbo spodbud za razvoj, uvedbo in izvajanje ciljne strategije epilepsije EU v obliki priporočila Sveta EU o diagnozi, izobraževanju in raziskavah epilepsije ter obravnava posebne politike EU in nacionalne politike, ki lahko vplivajo na življenje ljudi z epilepsijo.

Ljudje, ki živijo z epilepsijo, se srečujejo tudi s čustvenimi, umskimi in socialnimi posledicami te bolezni, zato je ključno osveščanje o bolezni ter posledično odpravljanje neupravičenih predsodkov in strahov javnosti.